Ο CEO της εταιρίας, είπε στο κανάλι CNBC ότι μια αντιιική θεραπεία ενάντια στον COVID-19 θα μπορούσε να είναι διαθέσιμη στο κοινό ως το τέλος του 2021. Θα έχει τη μορφή ενός χαπιού που λαμβάνεται από το στόμα στο σπίτι και το χάπι αναμένεται να είναι αποτελεσματικό ακόμα και απέναντι στις μεταλλάξεις του ιού.
Τα νέα για το αντιικό χάπι της Pfizer αναφέρθηκαν επίσης στις 26 Απριλίου στη βρετανική εφημερίδα Telegraph. Σύμφωνα με αυτή, η Pfizer διεξάγει δοκιμές στις ΗΠΑ και το Βέλγιο, με ενήλικες εθελοντές να λαμβάνουν χάπια σχεδιασμένα να παρέχουν μια «θεραπεία» για τον COVID-19. Όταν ρωτήθηκε για αυτό, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, είπε ότι «είναι ακριβές να πούμε ότι η εταιρεία εργάζεται σε τέτοιες θεραπείες».
Στην πραγματικότητα, η εταιρεία δοκιμάζει δύο αντιιικά, ένα που εγχέεται ενδοφλεβίως και ένα άλλο που λαμβάνεται από το στόμα, είπε ο Μπουρλά. Εξήγησε ότι η Pfizer επικεντρώνεται στην επιλογή του χαπιού επειδή "παρέχει πολλά πλεονεκτήματα", κυρίως ότι δεν υπάρχει απαίτηση να πάει κάποιος στο νοσοκομείο και ότι δεν χρειάζεται να είναι παρών κάποιος υγειονομικός για τη διαχείριση της θεραπείας. Περιέγραψε το από του στόματος αντιιικό χάπι ως «game changer». Το τέλος του 2021 είναι ένα λογικό χρονικό πλαίσιο για τη διαθεσιμότητα στο κοινό, είπε ο Μπουρλά, αλλά εξαρτάται από την επιτυχία των κλινικών δοκιμών και την έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Περισσότερες ειδήσεις για το φάρμακο θα πρέπει να είναι διαθέσιμες το καλοκαίρι, πρόσθεσε.
Η Pfizer ανακοίνωσε την έναρξη των κλινικών δοκιμών της Φάσης 1 του φαρμάκου, γνωστού ως PF-07321332, στα τέλη Μαρτίου. Είναι σχεδιασμένο να λειτουργεί σταματώντας την αντιγραφή του ιού SARS-CoV-2 στο κύτταρο, χάρη στην παρουσία αναστολέων πρωτεάσης, οι οποίοι συνδέονται με ιικά ένζυμα. Οι αναστολείς πρωτεάσης χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία άλλων ιογενών παθογόνων, όπως ηπατίτιδα C και HIV.
«Η αντιμετώπιση της πανδημίας Covid-19 απαιτεί τόσο την πρόληψη μέσω εμβολίου όσο και τη στοχευμένη θεραπεία για όσους προσβάλλονται από τον ιό», δήλωσε ο Mikael Dolsten, επικεφαλής επιστημονικός αξιωματικός της Pfizer, σε δελτίο τύπου.
Έχει ήδη εγκριθεί μια θεραπεία για τον COVID-19. Τον Οκτώβριο του 2020, η FDA ενέκρινε το remdesivir για ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω που έχουν ήδη COVID-19, καθιστώντας το το πρώτο φάρμακο που έλαβε το ΟΚ από τον οργανισμό για τη θεραπεία του ιού. Ωστόσο, το remdesivir έχει σχεδιαστεί για άτομα που βρίσκονται στο νοσοκομείο με σοβαρό COVID-19, και δεν πρέπει να λαμβάνεται στο σπίτι στα πρώτα στάδια της ασθένειας. Εάν εγκριθεί από τον FDA, το νέο από του στόματος χάπι, θα είναι το πρώτο του είδους του που θα θεραπεύσει το COVID-19.
Στη συνέντευξη του στο CNBC, ο Μπουρλά μίλησε επίσης για τους ανθρώπους που ανησυχούν για τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια του εμβολίου COVID-19, και ως εκ τούτου διστάζουν να το κάνουν. «Δεν πρέπει ποτέ να προσπαθείτε να γελοιοποιήσετε αυτούς τους ανθρώπους», δήλωσε ο Μπουρλά. «Είναι καλοί, αξιοπρεπείς άνθρωποι και είτε έχουν πραγματικό φόβο, είτε έχουν παραπληροφόρηση».
Συνέχισε, «διαπίστωσα ότι αυτό που λογικεύει αυτούς τους ανθρώπους, είναι όταν τους εξηγήσεις ότι, εντάξει, μπορεί να έχεις τις αμφιβολίες σου, αλλά η απόφασή σου δεν θα επηρεάσει μόνο την υγεία σου, η απόφασή σου να εμβολιαστείς θα επηρεάσει την υγεία των άλλων και πιθανώς την υγεία των ανθρώπων που αγαπάς».
